Ваше руководство по Фасорацетаму: новейший представитель семейства рацетамов
Фасорацетам представляет собой инновационный ноотроп из семейства рацетамов с уникальным механизмом действия на метаботропные глутаматные рецепторы. Это многообещающее соединение изучается как потенциальное нестимулирующее лечение СДВГ и средство для улучшения когнитивных функций.
Что такое Фасорацетам?
Название: Фасорацетам (Fasoracetam, NS-105, NFC-1, LAM-105)
Научное определение: Фасорацетам является синтетическим ноотропом из семейства рацетамов, представляющим собой производное пирролидона. Химически это (5R)-5-оксо-D-пролинпиперидинамид моногидрат. Соединение модулирует активность метаботропных глутаматных рецепторов (mGluR) всех трех групп и влияет на ГАМК-B рецепторы.
Происхождение: Синтетическое соединение, разработанное в конце 1980-х годов японской фармацевтической компанией Nippon Shinyaku.
Краткая история: Фасорацетам изначально разрабатывался для лечения сосудистой деменции и прошел до 3-й фазы клинических испытаний, но был признан неэффективным. В 2013 году интерес к препарату возродился после покупки клинических данных компанией NeuroFix. С 2016 года ведутся исследования его применения при СДВГ у подростков с мутациями в генах mGluR.
Важное предупреждение
Информация, представленная в данной статье, не является медицинской рекомендацией и предназначена исключительно для образовательных целей. Перед началом приёма любых биологически активных добавок следует проконсультироваться с врачом, особенно при наличии хронических заболеваний или приёме лекарств. Не превышайте рекомендованные дозировки без консультации специалиста.
Ключевые потенциальные преимущества и области применения
На основе исследований и опыта пользователей Фасорацетам используется для:
- Лечение СДВГ: Потенциальная терапия для подростков с мутациями в генах mGluR (около 10% случаев СДВГ)
- Улучшение памяти: Повышение синтеза ацетилхолина и улучшение процессов запоминания
- Снижение тревожности: Модуляция ГАМК-B рецепторов для достижения анксиолитического эффекта
- Антидепрессивное действие: Потенциальное улучшение настроения через глутаматергическую систему
- Помощь при отмене: Использование для облегчения синдрома отмены фенибута и других ГАМК-препаратов
- Фокус и концентрация: Улучшение устойчивого внимания на 23% в некоторых исследованиях
- Механизм действия: Активация mGluR рецепторов, апрегуляция ГАМК-B рецепторов, увеличение синтеза cAMP
Научные данные: что говорят исследования?
Краткое изложение: Проведено ограниченное количество исследований на людях. Основные данные получены из одного клинического исследования на 30 подростках с СДВГ и исследований на животных. Развитие препарата для большинства показаний было прекращено к 2018 году.
Ограничения: Эффективность доказана только для специфической подгруппы пациентов с мутациями mGluR. Отсутствуют долгосрочные исследования безопасности. Большинство когнитивных эффектов изучено только на грызунах.
Надежность доказательств: Начальная
Ключевые результаты:
- 5-недельное исследование 30 подростков показало значительное улучшение симптомов СДВГ при дозах до 400 мг дважды в день
- Средние баллы CGI-I улучшились с 3.79 до 2.33 (P < 0.001), CGI-S с 4.83 до 3.86 (P < 0.001)
- Наибольшее улучшение наблюдалось у пациентов с мутациями mGluR генов 1-2 уровня
- Исследования на крысах показали предотвращение проблем с памятью, вызванных баклофеном
- Улучшение показателей устойчивого внимания на 23% и сокращение времени реакции на 15%
- Биодоступность составляет 79-97% при пероральном приеме
Ссылки на исследования:
- Фасорацетам у подростков с СДВГ и мутациями глутаматергических генов - PMC, 2018
- Случай передозировки фенибута в комбинации с фасорацетамом - Intensive Care Medicine Journal, 2016
- Исследование твердофазных форм фасорацетама - ScienceDirect, 2017
Как принимать Фасорацетам
Распространенные формы:
- Порошок - наиболее распространенная исследовательская форма
- Капсулы - для удобства дозирования
- Сублингвальные таблетки - для улучшенного усвоения (5-15 мг)
Типичная дозировка:
ВНИМАНИЕ: Данная информация приводится исключительно для ознакомления с научными данными.
- Начальная доза: 10-20 мг в день
- Стандартная доза: 20-50 мг в день
- В клинических исследованиях СДВГ: 100-400 мг дважды в день
- Максимальная изученная доза: 800 мг в день
- Сублингвальный прием: 5-15 мг в день
- Всегда консультируйтесь с врачом.
Время приема:
- Период полувыведения составляет 4-6.5 часов
- Эффекты развиваются через 2-4 часа после приема
- Общая продолжительность действия 7-20 часов
- Рекомендуется утренний прием из-за потенциального стимулирующего эффекта
Советы по биодоступности:
- Высокая пероральная биодоступность 79-97%
- Преимущественно выводится почками в неизмененном виде
- Прием на пустой желудок может улучшить усвоение
- Совместный прием с холином может снизить риск головных болей
Часто задаваемые вопросы (FAQ)
1. Безопасен ли Фасорацетам для длительного использования? Нет данных о долгосрочной безопасности. Большинство исследований длились не более 5 недель.
2. Через какое время появляются эффекты? Обычно через 2-4 часа после приема с продолжительностью действия 7-20 часов.
3. Можно ли сочетать с другими рацетамами? Теоретически возможно, но нет данных о взаимодействиях. Обязательно добавлять источник холина.
4. Почему нельзя сочетать с фенибутом? Фасорацетам апрегулирует ГАМК-B рецепторы, что может привести к опасному усилению эффектов фенибута.
Практические рекомендации
- НЕ ЭКСПЕРИМЕНТИРУЙТЕ без понимания рисков - это исследовательское химическое вещество
- Начинайте с минимальных доз - 10-20 мг для оценки индивидуальной реакции
- Обязательно добавляйте холин - альфа-GPC или CDP-холин для предотвращения головных болей
- Избегайте сочетания с фенибутом - высокий риск передозировки
- Ведите дневник эффектов - для отслеживания реакции и потенциальных проблем